藥物可能有用,為什麼仍然面臨撤批?
患者的改善、藥物的額外療效和研究過程的可信度,怎樣放在一起理解?
個人播客講述故事,雙人解讀拆開復雜問題,配套閱讀繼續展開機制、數據和來源。
單人講述故事與思考,配合相關主題的延伸閱讀。節目保留髮布時的敘述,節目與文章請分別留意資料日期。
從一位科學家失去孩子的經歷,到GDF15的發現:當醫學終於開始認真理解一種長期被低估的痛苦。
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配套文章展開本期主題的研究資料、證據與進一步討論。
延伸閱讀:被誤解了幾十年的嚴重孕吐,終於找到了生物學解釋?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。本期按Spotify原始節目資料呈現。
技術可以幫助我們抵達更多地方,但不能替我們經歷沿途的一切。
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延伸閱讀:當科技替我們完成一切,人類會失去什麼?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。本期按Spotify原始節目資料呈現。
從sac-TMT的患者生存獲益出發,聽授權合作、全球臨床開發與默沙東尋找新增長來源的故事。
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延伸閱讀展開同一款藥的三項臨床研究,包括本期談到的TroFuse-005。
延伸閱讀:同一款新藥,三份好消息:患者究竟多了什麼?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。資料截至2026-10-27。
從BioNTech與映恩生物的BNT323談起,沿著授權合作、臨床結果、現有治療和肺部安全性,追問統計達標與值得采用之間的距離。
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延伸閱讀同時討論恆瑞與映恩的HER2 ADC結果;其中映恩部分對應本期的BNT323。
延伸閱讀:癌症進展推遲了,一個好結果還要看什麼?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。資料截至2026-10-27。
從Genmab收購ProfoundBio到Rina-S三期陽性結果,回到當年的期待,追問新證據究竟兌現了什麼。
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配套文章展開這筆收購與卵巢癌新藥的臨床證據。
延伸閱讀:18億美元買來的未來:卵巢癌新藥,兌現了多少?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。資料截至2026-10-26。
從bitopertin降低PPIX到患者耐受光照的臨床證據,理解指標變化怎樣連接真實獲益。
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延伸閱讀以同一款藥為例,繼續討論臨床證據、審批和投資判斷。
延伸閱讀:新藥三期成功之後,投資者該怎麼算這筆賬?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。資料截至2026-10-26。
從對外投資規則草案出發,討論股權投資、藥物授權、長期創新能力與患者治療機會之間的取捨。
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從IgA腎病與兩條新藥消息出發,理解尿蛋白、替代終點、腎功能與FDA加速批准之間的關係。
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配套閱讀繼續展開IgA腎病機制與尿蛋白指標的證據邊界。
延伸閱讀:尿蛋白降下來了,腎臟就受到保護了嗎?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。資料截至2026-10-22。
從乙肝新藥的臨床試驗出發,理解功能性治癒、有限療程治療與停藥後病毒控制之間的區別。
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把三項癌症疫苗研究放在一起,理解患者、疾病階段與研究終點怎樣影響結果。
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兩篇延伸閱讀分別比較三項研究,並解釋從免疫識別到臨床獲益必須跨過的四道門。
延伸閱讀:癌症疫苗:三項臨床研究,為什麼得出了不同的結果?延伸閱讀:癌症疫苗:認出了癌細胞,為什麼還不夠?本期音頻及文稿由《結論之外》製作與發佈。未經許可,請勿轉載、剪輯、搬運或用於商業用途。歡迎分享Spotify原始節目連結。本期按Spotify原始節目資料呈現。
從乳糜瀉新藥的研究出發,追問一個積極結果離改變日常飲食還有多遠。
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從血糖傳感器出發,追問一次測量怎樣影響行為、治療選擇與最終結果。
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從大麻與睡眠的研究出發,區分讓人想睡與有效治療失眠分別需要什麼證據。
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先聽來龍去脈,再讀證據、機制與資料。涵蓋ESMO新藥研究與上市之後系列,音頻與文字各有側重。
同一款ADC在肺癌與子宮內膜癌中,分別提供了什麼證據?
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繼續閱讀:機制、數據與資料來源《結論之外》策劃、撰稿與編輯,藉助AI工具輔助生成雙人語音。資料截至2026-10-27;用於醫學與科學信息解讀,不構成個體醫療建議或投資建議。未經許可,請勿複製、搬運、剪輯改編、另行發佈或商用。所引第三方資料的權利歸原權利人所有。
把疾病控制、總生存、分子設計與治療負擔放在一起理解。
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從MET旁路與患者篩選,理解耐藥後的聯合治療思路。
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看清對照方案的分量,以及雙抗機制與臨床證據之間的距離。
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在少見腫瘤與多線治療後,怎樣同時評價控制時間與治療負擔?
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從批准依據受到質疑,到患者選擇與後續責任,配合撤藥系列的阿伐可泮案例收聽。
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患者的改善、藥物的額外療效和研究過程的可信度,怎樣放在一起理解?
臨床證據與市場期待,為什麼會給出不同的回答?